Моксонидин Велфарм в Перми

Препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ содержит:

Действующим веществом препарата является моксонидин.

МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ, 0,2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 0,2 мг моксонидина.

Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон К-30 (коллидон К30), кросповидон, магния стеарат, сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, макрогол, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172).

МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ, 0,3 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 0,3 мг моксонидина.

Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон К-30 (коллидон К30), кросповидон, магния стеарат, сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, макрогол, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172).

МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ, 0,4 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 0,4 мг моксонидина.

Прочими вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон К-30 (коллидон К30), кросповидон, магния стеарат, сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, макрогол, титана диоксид (Е171).

МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ, 0,2 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета. Допускается незначительная шероховатость поверхности таблетки.

МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ, 0,3 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета. Допускается незначительная шероховатость поверхности таблетки.

МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ, 0,4 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - ядро белого или почти белого цвета. Допускается незначительная шероховатость поверхности таблетки.

Всегда принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

В большинстве случаев начальная доза препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ составляет 0,2 мг в сутки.

За один раз можно принять не более 0,4 мг, а за один день - не более 0,6 мг.

Препарат обычно принимают 2 раза в день.

Лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.

В некоторых случаях препарат будут назначать в меньших дозах, например, при почечной недостаточности или в случае, если Вам проводят процедуру очистки крови, называемую гемодиализом.

Путь и (или) способ введения

Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.

Если вы забыли принять препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ

Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите препарат сразу, как вспомните об этом. Если пришло время принимать следующую дозу, то пропустите прием забытой таблетки. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили прием препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ

Продолжайте принимать препарат до указаний Вашего лечащего врача о прекращении приема. В случае необходимости прекращения приема Ваш врач будет постепенно в течение нескольких недель снижать дозу препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ во время беременности, если только Вам не назначил его Ваш врач, зная о Вашей беременности.

Не принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ во время грудного вскармливания, либо отмените грудное вскармливание. В противном случае препарат может навредить Вашему ребенку.

Не принимайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ:

• если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата;
• если у Вас когда-либо раньше был аллергический (ангионевротический) отек;
• если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца);
• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
• если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту);
• если у Вас значительно нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
• если у Вас проблемы с работой сердца (острая сердечная недостаточность или хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса NYHA).

Перед приемом препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Перед тем как начать принимать препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ сообщите врачу, если что-то из перечисленного ниже относится к Вам:

• если у Вас нарушено проведение импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада I степени), поскольку Ваше сердцебиение может замедлиться (брадикардия);
• если у Вас заболевания сосудов сердца (например, ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);
• если у Вас есть заболевания сосудов конечностей (например, перемежающаяся хромота, синдром Рейно);
• если у Вас эпилепсия;
• если у Вас болезнь Паркинсона;
• если у Вас депрессия;
• если у Вас высокое внутриглазное давление (глаукома);
• если у Вас умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин, креатинин сыворотки от 105 до 160 мкмоль/л);
• если у Вас печеночная недостаточность;
• если Вы беременны.

Подобно всем лекарственным препаратам, МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу:

• если у Вас развилось выраженное снижение артериального давления (гипотензия) или Ваше артериальное давление внезапно понижается, когда Вы принимаете вертикальное положение (ортостатическая гипотензия), которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100);
• если у Вас развилась аллергическая реакция (ангионевротический отек или отек Квинке), которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100): отек лица, губ, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• сухость слизистой оболочки полости рта.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головокружение (вертиго);
• головная боль;
• сонливость;
• бессонница;
• понос (диарея);
• тошнота;
• рвота;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• кожная сыпь;
• кожный зуд;
• боль в спине;
• астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• обморок;
• уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия);
• периферические отеки;
• боль в области шеи;
• повышенная возбудимость;
• звон в ушах.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 (800) 550-99-03

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru.

Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало

Прием высоких доз препарата может вызвать у Вас головную боль, угнетение, сонливость, значительное снижение артериального давления, слабость (астения), головокружение, снижение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту или ниже (брадикардия), сухость во рту, рвоту, усталость, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия).

Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу, поскольку Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности возьмите с собой и покажите врачу упаковку препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете следующие препараты:

• какие-либо другие препараты для снижения давления;
• препараты от депрессии (так называемые трициклические антидепрессанты);
• успокаивающие препараты (так называемые седативные препараты, в том числе бензодиазепины);
• снотворные препараты;
• любые препараты, которые выводятся из организма почками (путем так называемой канальцевой секреции).

Препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ с алкоголем

При приеме препарата вместе с алкоголем моксонидин может усилить его тормозное влияние (седативное действие) на головной мозг.

Во время лечения препаратом МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ регулярно контролируйте артериальное давление.

Во время приема моксонидина регистрировали случаи нарушений работы сердца. Если ранее Вам говорили, что Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, скажите об этом врачу. При возникновении любых проблем с сердцем обратитесь за медицинской помощью.

Если ранее Вы принимали другие лекарства для снижения артериального давления, называемые бета-адреноблокаторами, проконсультируйтесь с врачом. Прием таких препаратов прекращают постепенно, и препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ можно будет начать принимать лишь через несколько дней.

Прекращать прием препарата МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ нужно тоже постепенно (в течение нескольких недель): быстрая отмена препарата может вызвать резкое повышение артериального давления.

Если Вы находитесь в пожилом возрасте, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений из-за применения препаратов для снижения артериального давления, поэтому лечащий врач назначит Вам препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ в минимальной дозе.

Дети и подростки

Не давайте препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Данные отсутствуют.

Препарат МОКСОНИДИН ВЕЛФАРМ содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Храните препарат при температуре ниже 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и блистере или банке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.