ЛанфриЛС, 45 мкг/доза, 200 доз, аэрозоль для ингаляций дозированный, 1 шт.

Действующим веществом препарата является левосальбутамол.

1 доза препарата содержит 45 мкг левосальбутамола.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: этанол безводный, олеиновая кислота, норфлуран (пропеллент ГФА 134a).

Препарат представляет собой суспензию от белого до почти белого цвета.

Средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; адренергические средства для ингаляционного введения; адренергические средства для ингаляционного введения; селективные бета2-адреномиметики

Препарат ЛанфриЛС применяется у взрослых и детей от 4 лет и старше для купирования и предотвращения приступов бронхоспазма (приступ затрудненного дыхания) при бронхиальной астме и других заболеваниях, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Препарат ЛанфриЛС предназначен только для ингаляционного применения!

Если Вашему ребенку назначили препарат ЛанфриЛС Вы должны помочь ребенку его использовать. Ваш врач должен показать, как Ваш ребенок должен использовать препарат ЛанфриЛС.

Препарат ЛанфриЛС выпускается в виде баллончика, который вставляется в дозатор (насадку- распылитель).

Не используйте дозатор (насадку-распылитель) препарата ЛанфриЛС с баллончиком от любого другого препарата.

Не используйте препарат ЛанфриЛС с дозатором (насадкой-распылителем) от любого другого препарата.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата ЛанфриЛС для купирования бронхоспазма и предотвращения приступов для взрослых и детей 4 лет и старше составляет по 2 ингаляции (90 мкг левосальбутамола) каждые 4-6 часов.

Некоторым пациентам может быть достаточно по 1 ингаляции (45 мкг левосальбутамола) каждые 4 часа.

Не рекомендуется применение ингалятора более 6 раз в сутки (более 12 ингаляций).

Путь и способ применения

Ингаляционно.

Если Вы забыли применить препарат ЛанфриЛС

Если Вы забыли сделать ингаляцию препарата ЛанфриЛС, сделайте ее, как только сможете, затем следуйте рекомендациям Вашего врача. Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата ЛанфриЛС

Продолжайте принимать препарат ЛанфриЛС в соответствии с рекомендациями врача. Не прекращайте применение препарата ЛанфриЛС без консультации с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Нет данных о применении препарата ЛанфриЛС при беременности.

Врач назначит Вам препарат ЛанфриЛС во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Роды

Поскольку препарат ЛанфриЛС может влиять на сократимость матки, врач назначит препарат ЛанфриЛС во время родов для купирования бронхоспазма только тем женщинам, у которых ожидаемая польза от его применения явно превышает потенциальный риск.

Препарат ЛанфриЛС не следует использовать при преждевременных родах и угрозе прерывания беременности.

Грудное вскармливание

Нет данных о выделении компонентов препарата ЛанфриЛС в материнское молоко, воздействии на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, или влиянии на выработку молока.

При назначении препарата ЛанфриЛС врач будет учитывать преимущества грудного вскармливания для развития и здоровья ребенка, необходимость матери в препарате ЛанфриЛС и любое возможное нежелательное воздействие на ребенка.

Препарат ЛанфриЛС предназначен для применения у детей от 4 лет и старше.

Не давайте препарат ЛанфриЛС детям в возрасте от 0 до 4 лет, так как эффективность и безопасность препарата для этой возрастной группы не установлена.

Не применяйте препарат ЛанфриЛС, если:

• у Вас аллергия на левосальбутамол, сальбутамол или любой из компонентов препарата;
• если у Вас начались преждевременные роды или имеется угроза прерывания беременности;
• возраст Вашего ребенка меньше 4 лет.

Перед применением препарата ЛанфриЛС проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Особенно важно сообщить врачу до начала применения препарата ЛанфриЛС, если:

• у Вас имеются заболевания сердца, вызванные его недостаточным кровоснабжением (ишемическая болезнь сердца или стенокардия), сердечная недостаточность, заболевания клапанов сердца, включая аортальный стеноз, воспаление сердечной мышцы (миокардит) или любые другие проблемы с сердцем;
• у Вас высокое артериальное давление (артериальная гипертензия);
• у Вас есть нарушения сердечного ритма, такие как нерегулярное учащенное сердцебиение (тахиаритмия);
• у Вас бывают судороги в ногах;
• у Вас сахарный диабет;
• у Вас есть заболевания щитовидной железы (тиреотоксикоз);
• у Вас есть опухоль надпочечников (феохромоцитома);
• у Вас есть заболевание глаз, при котором повышено внутриглазное давление (глаукома);
• Вы беременны или планируете беременность;
• Вы кормите грудью или планируете кормить грудью.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли какие-либо серьезные нежелательные реакции:

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)

- внезапная одышка (бронхоспазм), может возникнуть сразу же после использования препарата ЛанфриЛС;

- обострение бронхиальной астмы;

- проблемы с сердцем;

- серьезные аллергические реакции, которые могут проявляться следующими признаками:

• отек лица, горла или языка;
• сыпь;
• крапивница;
• нарушение дыхания;

- снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);

- при применении препарата ЛанфриЛС в больших дозах могут возникнут серьезные нарушения со стороны сердца и легких, которые потенциально могут привести к летальному исходу.

Прекратите применение препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью и, если у Вас возникли какие-либо из серьезных нежелательных реакций, перечисленных выше, или если у Вас ухудшаются симптомы заболевания легких.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ЛанфриЛС

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)6

• головокружение;
• боль в горле (фарингит);
• насморк (ринит);
• боль;
• приступ удушья.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• боль в груди;
• кашель;
• изменение голоса (дисфония);
• увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
• ощущение сердцебиения;
• повышение артериального давления;
• тошнота, рвота;
• тремор;
• нервозность;
• бессонница.

Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• рвота.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• случайная травма;
• боль в горле (фарингит);
• бронхит.

Если Вы применили препарата ЛанфриЛС больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. Применением слишком большой дозы препарата может привести к появлению или усилению нежелательных реакций, перечисленных в разделе "Побочные эффекты". Злоупотребление препаратом ЛанфриЛС может привести к остановке сердца и даже смерти.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать какие-либо другие препараты. Ваш лечащий врач может изменить дозу других препаратов и/или сообщит о дополнительных мерах предосторожности. В некоторых случаях может потребоваться прекращение применения какого-либо из препаратов.

Препарат ЛанфриЛС может влиять на действие других препаратов, а другие препараты могут влиять на действие препарата ЛанфриЛС.

В частности, убедитесь, что Ваш врач знает, что Вы принимаете:

• другие ингаляционные препараты или препараты для лечения бронхиальной астмы;
• препараты при заболеваниях сердца;
• мочегонные препараты (диуретики);
• антидепрессанты;
• препараты для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Сообщите лечащему врачу после начала применения препарата ЛанфриЛС, если:

• Сразу после ингаляции у Вас появилось учащенное затрудненное дыхание (одышка) или хрипы (признаки парадоксального спазма бронхов). В этом случае немедленно прекратите применение препарата. Лечащий врач обследует Вас и при необходимости назначит другое лечение.
• Симптомы бронхиальной астмы ухудшаются или их трудно контролировать. Также обратитесь к лечащему врачу в случае отсутствия эффекта от применения ранее эффективной дозы препарата.

Применение препарата ЛанфриЛС, как и других агонистов бета₂-адренорецепторов может вызвать снижение уровня калия в крови (гипокалиемию), которое может влиять на работу сердца. Лечащий врач может периодически назначать Вам анализы для контроля уровня калия в крови.

Препарат ЛанфриЛС содержит этанол

Препарат ЛанфриЛС содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на дозу.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

При использовании препарата ЛанфриЛС может возникать головокружение. Это может повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Если у Вас возникает такой эффект, Вы не должны управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы планируете данные виды деятельности.